T-77/20

Sąd2023-10-04
cjeuochrona_srodowiskasrodki_ochrony_roslinsad_ogolny
chloropiryfos metylunieodnowienie zatwierdzeniaocena ryzykazasada ostrożnościEFSAzdrowie ludzigenotoksycznośćneurotoksyczność rozwojowa

Podsumowanie

Sąd UE oddalił skargę o stwierdzenie nieważności rozporządzenia wykonawczego Komisji w sprawie nieodnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chloropiryfos metylu, uznając, że Komisja prawidłowo oceniła ryzyko dla zdrowia.

Skarżące wniosły o stwierdzenie nieważności rozporządzenia wykonawczego Komisji w sprawie nieodnowienia zatwierdzenia substancji czynnej chloropiryfos metylu. Argumentowały, że Komisja naruszyła istotne wymogi proceduralne, obowiązek przejrzystości, prawo do bycia wysłuchanym, zasadę ostrożności oraz popełniła oczywisty błąd w ocenie ryzyka. Sąd UE oddalił skargę, uznając, że Komisja prawidłowo oceniła ryzyko dla zdrowia ludzi, w tym potencjał genotoksyczny i neurotoksyczność rozwojową, opierając się na dostępnych danych naukowych i stosując zasady oceny ryzyka.

Sąd Unii Europejskiej wydał wyrok w sprawie T-77/20, oddalając skargę Ascenza Agro, SA i Industrias Afrasa, SA o stwierdzenie nieważności rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2020/17, które nie odnowiło zatwierdzenia substancji czynnej chloropiryfos metylu. Skarżące podniosły szereg zarzutów, w tym naruszenie wymogów proceduralnych, obowiązku przejrzystości, prawa do bycia wysłuchanym, zasady ostrożności oraz popełnienie oczywistego błędu w ocenie ryzyka. Sąd przeanalizował te zarzuty, badając m.in. dopuszczalność skargi, procedurę oceny ryzyka przez EFSA i Komisję, a także zastosowane metody naukowe, takie jak podejście przekrojowe i podejście oparte na mocy dowodowej. Sąd uznał, że Komisja prawidłowo oceniła ryzyko dla zdrowia ludzi, stwierdzając, że nie można wykluczyć potencjału genotoksycznego i neurotoksyczności rozwojowej chloropiryfosu metylu, co uzasadniało nieodnowienie jego zatwierdzenia. Oddalono również zarzuty dotyczące naruszenia prawa do bycia wysłuchanym i zasady ostrożności, uznając, że procedury zostały przeprowadzone zgodnie z prawem, a ocena ryzyka była wystarczająco uzasadniona.

Asystent AI do analizy prawnej

Przeanalizuj tę sprawę w kontekście orzecznictwa, przepisów i doktryny. Uzyskaj pogłębioną analizę, projekt pisma lub odpowiedź na pytanie prawne.

Analiza orzecznictwa Badanie przepisów Odpowiedzi na pytania Drafting pism
Wypróbuj Asystenta AI

Zagadnienia prawne (7)

Odpowiedź sądu

Nie, Komisja nie była zobowiązana do zbadania wszystkich wymogów, jeśli tylko jeden z nich nie został spełniony.

Uzasadnienie

Sąd stwierdził, że wymogi przewidziane w art. 4 ust. 2 i 3 rozporządzenia nr 1107/2009 są kumulatywne, co oznacza, że wystarczy niespełnienie jednego z nich, aby wniosek o zatwierdzenie został oddalony. Komisja, uznając, że nie można wykluczyć szkodliwych skutków dla zdrowia ludzi, była uprawniona do nieprzeprowadzania dalszych badań.

Strony

NazwaTypRola
Ascenza Agro, SAspolkaskarżąca
Industrias Afrasa, SAspolkaskarżąca
European Crop Care Association (ECCA)inneinterwenient
Komisja Europejskainstytucja_uepozwana
Królestwo Daniipanstwo_czlonkowskieinterwenient
Republika Francuskapanstwo_czlonkowskieinterwenient
Health and Environment Alliance (HEAL)inneinterwenient

Przepisy (7)

Główne

TFUE art. 263

Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej

Podstawa prawna skargi o stwierdzenie nieważności.

Rozporządzenie nr 1107/2009 art. 4

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009

Kryteria zatwierdzania substancji czynnych.

Rozporządzenie nr 1107/2009 art. 14

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009

Przedłużenie zatwierdzenia substancji czynnej.

Rozporządzenie wykonawcze nr 844/2012 art. 13 § 1

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012

Procedura przyjmowania wniosków przez EFSA.

Pomocnicze

Karta praw podstawowych art. 41 § 2

Karta praw podstawowych Unii Europejskiej

Prawo do dobrej administracji i bycia wysłuchanym.

Rozporządzenie nr 1272/2008

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008

Kryteria klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin.

Rozporządzenie REACH

Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006

Rejestracja, ocena, udzielanie zezwoleń i stosowanie ograniczeń w zakresie chemikaliów.

Skład orzekający

R. da Silva Passos

prezes

V. Valančius

sędzia

I. Reine

sędzia

L. Truchot

sprawozdawca

M. Sampol Pucurull

sędzia

Asystent AI dla prawników

Twój asystent do analizy prawnej

Zadaj pytanie prawne, zleć analizę orzecznictwa i przepisów, lub poproś o projekt pisma — AI przeszuka ponad 1,4 mln orzeczeń i aktualne akty prawne.

Analiza orzecznictwa i przepisów
Drafting pism i dokumentów
Odpowiedzi na pytania prawne
Pogłębiona analiza z doktryny

Powiązane tematy

Potrzebujesz pomocy prawnej?

Asystent AI przeanalizuje Twoje pytanie w oparciu o orzecznictwo, przepisy i doktrynę — jak rozmowa z ekspertem.

Zadaj pytanie Asystentowi AI