II SA/Wa 111/23

Wojewódzki Sąd Administracyjny w WarszawieWarszawa2023-03-01
SAOSAdministracyjnepostępowanie administracyjneNiskaadministracyjny
prawo farmaceutyczneimport docelowypozwolenieprodukt leczniczypostępowanie administracyjnesąd administracyjny

Podsumowanie

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie oddalił skargę na decyzję Ministra Zdrowia w sprawie odmowy wydania pozwolenia na import docelowy produktu leczniczego.

Skarga została wniesiona przez podmiot, któremu odmówiono wydania pozwolenia na import docelowy produktu leczniczego. Organ pierwszej instancji (Minister Zdrowia) utrzymał w mocy swoją wcześniejszą decyzję, odmawiając wydania pozwolenia. Sąd administracyjny rozpoznał sprawę i uznał, że decyzja organu była zgodna z prawem, oddalając tym samym skargę.

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie rozpoznał skargę wniesioną przez podmiot, który domagał się uchylenia decyzji Ministra Zdrowia. Decyzja ta utrzymywała w mocy wcześniejsze rozstrzygnięcie odmawiające wydania pozwolenia na import docelowy produktu leczniczego. Sąd analizując stan faktyczny i prawny sprawy, doszedł do wniosku, że organ administracji publicznej prawidłowo zastosował przepisy prawa, a podjęta decyzja jest zgodna z obowiązującymi regulacjami. W związku z tym, sąd oddalił skargę, uznając decyzję Ministra Zdrowia za prawidłową.

Asystent AI do analizy prawnej

Przeanalizuj tę sprawę w kontekście orzecznictwa, przepisów i doktryny. Uzyskaj pogłębioną analizę, projekt pisma lub odpowiedź na pytanie prawne.

Analiza orzecznictwa Badanie przepisów Odpowiedzi na pytania Drafting pism
Wypróbuj Asystenta AI

Zagadnienia prawne (1)

Odpowiedź sądu

Tak, decyzja była zgodna z prawem.

Uzasadnienie

Sąd uznał, że organ administracji prawidłowo zastosował przepisy prawa dotyczące importu docelowego produktów leczniczych, a zebrany materiał dowodowy uzasadniał odmowę wydania pozwolenia.

Rozstrzygnięcie

Decyzja

oddalenie skargi

Strona wygrywająca

Minister Zdrowia

Strony

NazwaTypRola
Skarżącyinneskarżący
Minister Zdrowiaorgan_państwowyorgan

Przepisy (1)

Główne

p.f. art. 23 § ust. 1

Ustawa Prawo farmaceutyczne

Przepis regulujący zasady wydawania pozwoleń na import docelowy.

Argumenty

Skuteczne argumenty

Prawidłowe zastosowanie przepisów prawa przez organ. Wystarczający materiał dowodowy uzasadniający odmowę.

Odrzucone argumenty

Argumenty skarżącego dotyczące błędów proceduralnych lub merytorycznych decyzji organu (nieudane).

Godne uwagi sformułowania

decyzja ostateczna import docelowy produktu leczniczego zgodność z prawem

Skład orzekający

Małgorzata Jędrzejewska

przewodniczący

Anna Krawczyk

sprawozdawca

Monika Kowalczyk

członek

Informacje dodatkowe

Wartość precedensowa

Siła: Niska

Powoływalne dla: "Interpretacja przepisów dotyczących importu docelowego produktów leczniczych."

Ograniczenia: Dotyczy specyficznej sytuacji odmowy pozwolenia.

Wartość merytoryczna

Ocena: 3/10

Sprawa dotyczy rutynowego postępowania administracyjnego w zakresie prawa farmaceutycznego, bez szczególnych elementów zaskoczenia czy szerokiego znaczenia praktycznego.

Sektor

medycyna

Asystent AI dla prawników

Twój asystent do analizy prawnej

Zadaj pytanie prawne, zleć analizę orzecznictwa i przepisów, lub poproś o projekt pisma — AI przeszuka ponad 1,4 mln orzeczeń i aktualne akty prawne.

Analiza orzecznictwa i przepisów
Drafting pism i dokumentów
Odpowiedzi na pytania prawne
Pogłębiona analiza z doktryny

Powiązane tematy

Potrzebujesz pomocy prawnej?

Asystent AI przeanalizuje Twoje pytanie w oparciu o orzecznictwo, przepisy i doktrynę — jak rozmowa z ekspertem.

Zadaj pytanie Asystentowi AI