II OSK 1884/06
Podsumowanie
Przejdź do pełnego tekstuNaczelny Sąd Administracyjny oddalił skargę kasacyjną dotyczącą odmowy przedłużenia pozwolenia na obrót produktem leczniczym, uznając, że skarżący nie wykazał bezpieczeństwa i skuteczności leku.
Sprawa dotyczyła skargi kasacyjnej Zakładu Przetwórstwa [...] na decyzję Ministra Zdrowia o odmowie przedłużenia pozwolenia na obrót produktem leczniczym "A". Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie oddalił pierwotną skargę, uznając, że skarżący nie wykazał bezpieczeństwa i skuteczności leku, zwłaszcza w kontekście toksyczności jednego ze składników. NSA rozpoznał skargę kasacyjną, skupiając się na zarzutach naruszenia prawa materialnego i procesowego, jednak uznał je za nieuzasadnione z powodu braku precyzyjnego wskazania naruszonych przepisów.
Naczelny Sąd Administracyjny rozpoznał skargę kasacyjną Zakładu Przetwórstwa [...] Sp. j. od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie, który oddalił skargę na decyzję Ministra Zdrowia o odmowie przedłużenia ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego "A". Minister Zdrowia odmówił przedłużenia, wskazując na toksyczne właściwości jednego ze składników mieszanki ziołowej i przewagę ryzyka nad efektem terapeutycznym. WSA w Warszawie podzielił to stanowisko, stwierdzając, że wnioskodawca nie wykazał bezpieczeństwa i skuteczności leku zgodnie z wymogami Prawa farmaceutycznego, w szczególności nie przedstawił publikacji potwierdzających te aspekty. Skarga kasacyjna zarzucała naruszenie prawa materialnego (art. 30 i 10 Prawa farmaceutycznego) poprzez błędną wykładnię przepisów dotyczących ryzyka stosowania i obowiązku przedstawienia dowodów, a także naruszenie przepisów postępowania (art. 106 § 3 PPSA) poprzez niewyjaśnienie sprawy. NSA, związany granicami skargi kasacyjnej, uznał zarzuty naruszenia prawa materialnego za nieuzasadnione z powodu braku precyzyjnego wskazania konkretnych jednostek redakcyjnych naruszonych artykułów. Podobnie zarzuty naruszenia przepisów postępowania, w tym art. 106 § 3 PPSA, zostały uznane za niezasadne, gdyż przepis ten dotyczy dopuszczenia dowodu uzupełniającego, a nie zastępowania organu administracji w postępowaniu dowodowym. W konsekwencji, NSA oddalił skargę kasacyjną.
Asystent AI do analizy prawnej
Przeanalizuj tę sprawę w kontekście orzecznictwa, przepisów i doktryny. Uzyskaj pogłębioną analizę, projekt pisma lub odpowiedź na pytanie prawne.
Zagadnienia prawne (3)
Odpowiedź sądu
Tak, organ może odmówić przedłużenia, jeśli wnioskodawca nie wykaże bezpieczeństwa i skuteczności leku, zgodnie z wymogami Prawa farmaceutycznego.
Uzasadnienie
Sąd uznał, że obowiązek wykazania bezpieczeństwa i skuteczności leku, w tym poprzez publikacje fachowe, spoczywa na wnioskodawcy. W przypadku podejrzenia toksyczności składnika, brak takich dowodów uzasadnia odmowę przedłużenia pozwolenia.
Rozstrzygnięcie
Decyzja
oddalono_skargę
Przepisy (8)
Główne
Pr. farm. art. 30 § 1 pkt 2-5 i ust. 2
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne
Odmowa wydania decyzji o przedłużeniu ważności pozwolenia na obrót produktem leczniczym może nastąpić wyłącznie w przypadkach określonych w tym przepisie.
Pr. farm. art. 10
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne
Na podmiocie odpowiedzialnym ciąży obowiązek dołączenia do wniosku m.in. wyników badań jakościowych, biologicznych, mikrobiologicznych, farmakologicznych i toksykologicznych klinicznych wraz z raportami ekspertów, chyba że substancja czynna ma ugruntowane zastosowanie medyczne i uznaną skuteczność oraz bezpieczeństwo potwierdzone publikacjami.
Pomocnicze
PPSA art. 106 § 3
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Przepis ten dotyczy sytuacji wyjątkowego dopuszczenia przez sąd przeprowadzenia dowodu uzupełniającego z dokumentów, jeżeli jest to niezbędne dla wyjaśnienia istotnych wątpliwości i nie przedłuży nadmiernie postępowania.
PPSA art. 183 § 1
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Naczelny Sąd Administracyjny rozpoznaje sprawę w granicach skargi kasacyjnej, z urzędu biorąc pod uwagę jedynie te okoliczności, które przesądzają o nieważności postępowania.
PPSA art. 174 § 1
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Podstawa skargi kasacyjnej obejmująca naruszenie prawa materialnego przez sąd pierwszej instancji.
PPSA art. 174 § 2
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Podstawa skargi kasacyjnej obejmująca naruszenie przepisów postępowania, mające istotny wpływ na wynik sprawy.
PPSA art. 184
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Podstawa orzekania przez Naczelny Sąd Administracyjny.
PPSA art. 204 § 1
Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi
Podstawa orzekania o kosztach postępowania.
Argumenty
Skuteczne argumenty
Brak precyzyjnego wskazania przez stronę skarżącą naruszonych przepisów prawa materialnego. Brak precyzyjnego wskazania przez stronę skarżącą naruszonych przepisów postępowania. Niezasadność zarzutu naruszenia art. 106 § 3 PPSA, gdyż przepis ten nie nakłada na sąd obowiązku prowadzenia postępowania dowodowego za organ administracji.
Odrzucone argumenty
Naruszenie prawa materialnego przez błędną wykładnię art. 30 Prawa farmaceutycznego. Naruszenie art. 10 Prawa farmaceutycznego poprzez błędne przyjęcie, że skarżący nie dostarczył wymaganych informacji. Naruszenie art. 106 § 3 PPSA poprzez niepodjęcie wszystkich niezbędnych działań służących dokładnemu wyjaśnieniu sprawy.
Godne uwagi sformułowania
Naczelny Sąd Administracyjny związany – w myśl wcześniejszego wywodu – zarzutami skargi kasacyjnej nie może domniemywać o jakie konkretnie przepisy chodzi stronie skarżącej. Nie można oczekiwać, jak zdaje się to czynić strona wnosząca skargę kasacyjną, iż w drodze tego wyjątkowego uprawnienia sąd administracyjny przeprowadzi postępowanie dowodowe za organ administracji.
Skład orzekający
Jerzy Bujko
przewodniczący
Zygmunt Niewiadomski
sprawozdawca
Leszek Kamiński
członek
Informacje dodatkowe
Wartość precedensowa
Siła: Średnia
Powoływalne dla: "Interpretacja wymogów formalnych skargi kasacyjnej w kontekście naruszenia prawa materialnego i przepisów postępowania, a także obowiązków wnioskodawcy w postępowaniu o przedłużenie pozwolenia na obrót produktem leczniczym."
Ograniczenia: Dotyczy specyficznej sytuacji braku precyzji w skardze kasacyjnej oraz konkretnych przepisów Prawa farmaceutycznego.
Wartość merytoryczna
Ocena: 5/10
Sprawa ilustruje znaczenie precyzji w formułowaniu zarzutów skargi kasacyjnej i stanowi przykład zastosowania przepisów Prawa farmaceutycznego dotyczących dopuszczania produktów leczniczych do obrotu.
“Precyzja w skardze kasacyjnej kluczem do sukcesu – NSA oddala zarzuty z powodu braków formalnych.”
Dane finansowe
WPS: 120 PLN
Sektor
medycyna
Twój asystent do analizy prawnej
Zadaj pytanie prawne, zleć analizę orzecznictwa i przepisów, lub poproś o projekt pisma — AI przeszuka ponad 1,4 mln orzeczeń i aktualne akty prawne.
Powiązane tematy
Pełny tekst orzeczenia
Oryginał, niezmienionyII OSK 1884/06 - Wyrok NSA Data orzeczenia 2008-03-31 orzeczenie prawomocne Data wpływu 2006-11-28 Sąd Naczelny Sąd Administracyjny Sędziowie Jerzy Bujko /przewodniczący/ Leszek Kamiński Zygmunt Niewiadomski /sprawozdawca/ Symbol z opisem 6204 Środki farmaceutyczne i materiały medyczne oraz nadzór farmaceutyczny Hasła tematyczne Inne Sygn. powiązane VII SA/Wa 572/06 - Wyrok WSA w Warszawie z 2006-09-06 Skarżony organ Minister Zdrowia Treść wyniku Oddalono skargę kasacyjną Powołane przepisy Dz.U. 2002 nr 153 poz 1270 art. 106 par 3 Ustawa z dnia 30 sierpnia 2002 r. Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi. Sentencja Naczelny Sąd Administracyjny w składzie: Przewodniczący: Sędzia NSA Jerzy Bujko Sędziowie Sędzia NSA Zygmunt Niewiadomski ( spr. ) Sędzia del. WSA Leszek Kamiński Protokolant Elżbieta Maik po rozpoznaniu w dniu 31 marca 2008 r. na rozprawie w Izbie Ogólnoadministracyjnej sprawy ze skargi kasacyjnej Zakładu Przetwórstwa [...] "[...]" Sp. j. w P. od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie z dnia 6 września 2006 r. sygn. akt VII SA/Wa 572/06 w sprawie ze skargi Zakładu Przetwórstwa [...] "[...]" Sp. j. M. i W. S. w P. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...], nr [...] w przedmiocie odmowy przedłużenia okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego 1. oddala skargę kasacyjną, 2. zasądza od Zakładu Przetwórstwa [...] "[...]" Sp. j. w P. na rzecz Ministra Zdrowia kwotę 120 (słownie: sto dwadzieścia) złotych tytułem zwrotu kosztów postępowania kasacyjnego. Uzasadnienie Wyrokiem z dnia 6 września 2006 r., sygn. akt VII SA/Wa 572/06, Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie oddalił skargę Zakładu Przetwórstwa [...] "[...]" Sp. jawnej M. i W. S. w P. na decyzję Ministra Zdrowia z dnia [...], nr [...] o odmowie przedłużenia ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego "A". Minister Zdrowia decyzją z dnia [...] odmówił przedłużenia ważności pozwolenia nr [...] na rzecz skarżącego, wskazując, że mieszanka ziołowa "A" zawiera w swoim składzie [...] ([...]), posiadające właściwości toksyczne dla zwierząt. W ocenie organu ryzyko stosowania przewyższa ewentualny efekt terapeutyczny ww. produktu. Po rozpatrzeniu wniosku skarżącego o ponowne rozpatrzenie sprawy, Minister Zdrowia decyzją z dnia [...] utrzymał w mocy własną decyzję z dnia [...]. Na powyższą decyzję Zakład Przetwórstwa [...] złożył skargę do sądu administracyjnego. Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie uznał, że skarga nie zasługuje na uwzględnienie. Sąd stwierdził, że odmowa wydania decyzji o przedłużeniu ważności pozwolenia na obrót produktem leczniczym może nastąpić wyłącznie w przypadkach określonych w art. 30 ust. 1 pkt 2-5 i ust. 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53, poz. 533 ze zm.). Zgodnie z art. 10 Prawa farmaceutycznego na podmiocie odpowiedzialnym ciąży obowiązek dołączenia do wniosku m.in. wyników streszczenia oraz sprawozdań z badań jakościowych, biologicznych, mikrobiologicznych, farmakologicznych i toksykologicznych klinicznych wraz z raportami ekspertów. Wnioskodawca nie jest obowiązany do przedstawienia wyników badań toksykologicznych, farmakologicznych i klinicznych, jeżeli wykaże, że substancja czynna (substancje czynne) produktu leczniczego mają ugruntowane zastosowanie medyczne oraz uznaną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania potwierdzone publikacjami w literaturze fachowej. Sąd podzielił stanowisko Ministra Zdrowia, że obowiązek wykazania powyższych okoliczności ciąży na wnioskodawcy. Sąd pierwszej instancji uznał, że w rozpoznawanej sprawie skarżący nie wskazał takich publikacji w literaturze fachowej, które potwierdzałyby bezpieczeństwo i skuteczność leku. Ma to znaczenie zwłaszcza w sytuacji, gdy jeden ze składników leku ma działanie toksyczne. W tej sytuacji Sąd uznał, że organ prawidłowo ocenił stan faktyczny i prawny rozpoznawanej sprawy, co czyni bezzasadnymi zarzuty skargi. Od powyższego wyroku Zakład Przetwórstwa [...] "[...]" złożył skargę kasacyjną, wnosząc o jego zmianę i orzeczenie zgodne z żądaniem skarżącego, ewentualnie o uchylenie zaskarżonego wyroku i przekazanie sprawy do ponownego rozpoznania Sądowi pierwszej instancji. Skarżący Zakład wniósł o zasądzenie kosztów postępowania, w tym kosztów zastępstwa procesowego. W skardze kasacyjnej podniesiono zarzut naruszenia prawa materialnego przez błędną wykładnię art. 30 Prawa farmaceutycznego i w rezultacie błędne przyjęcie, że produkt leczniczy objęty wnioskiem charakteryzuje ryzyko stosowania niewspółmierne do spodziewanego efektu oraz naruszenie art. 10 ww. ustawy poprzez błędne przyjęcie, że skarżący nie dokonał ciążącego na nim obowiązku, a w szczególności nie dostarczył wymaganych informacji na temat, czy produkt charakteryzuje ryzyko stosowania niewspółmierne do spodziewanego efektu terapeutycznego w zakresie podanych we wniosku wskazań, przeciwwskazań oraz zaleconego dawkowania. Sąd pierwszej instancji bezzasadnie też przyjął, w ocenie skarżącego, że produkt leczniczy nie wykazuje deklarowanej skuteczności terapeutycznej lub że jest ona niewystarczająca. W skardze kasacyjnej zarzucono również naruszenie przepisów postępowania – art. 106 § 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi (Dz. U. Nr 153, poz. 1270 ze zm.) poprzez niepodjęcie wszystkich niezbędnych działań służących dokładnemu wyjaśnieniu sprawy, a także niewyjaśnienie skarżącemu w sposób wyczerpujący przesłanek, którymi kierowano się przy rozstrzyganiu sprawy. Naczelny Sąd Administracyjny zważył, co następuje. Stosownie do regulacji art. 183 § 1 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi (Dz. U. Nr 153, poz. 1270 ze zm.) Naczelny Sąd Administracyjny rozpoznaje sprawę w granicach skargi kasacyjnej, z urzędu biorąc pod uwagę jedynie te okoliczności, które przesądzają o nieważności postępowania. Stwierdziwszy, że w niniejszej sprawie okoliczności te, określone w art. 183 § 2 ww. ustawy, nie występują, Sąd przeszedł do zarzutów skargi kasacyjnej. Te zaś zostały oparte na podstawie, o której mowa w art. 174 pkt 1 przywołanej ustawy – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi, tj. naruszeniu prawa materialnego przez sąd pierwszej instancji. Co prawda z uzasadnienia skargi kasacyjnej można wnosić, że stronie skarżącej chodzi przede wszystkim o naruszenie przepisów postępowania, mających jej zdaniem istotny wpływ na wynik sprawy, to jednak skarga kasacyjna nie wskazuje tych przepisów, tak jak wymaga tego art. 174 pkt 2 Prawa o postępowaniu przed sądami administracyjnymi, a jeśli tak to te zarzuty skargi kasacyjnej nie mogły odnieść zamierzonego skutku. Z podobnego powodu nie mogły odnieść zamierzonego skutku zarzuty naruszenia przez sąd pierwszej instancji przepisów prawa materialnego. Co prawda w skardze kasacyjnej zarzuca się naruszenie art. 10 i 30 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2001 r. Nr 53, poz. 533 ze zm.), ale nie wskazuje się konkretnych regulacji tych rozbudowanych artykułów ustawy, składających się z wielu jednostek redakcyjnych (przepisów), a Naczelny Sąd Administracyjny związany – w myśl wcześniejszego wywodu – zarzutami skargi kasacyjnej nie może domniemywać o jakie konkretnie przepisy chodzi stronie skarżącej. Tym bardziej że z uzasadnienia skargi kasacyjnej nie wynika to jednoznacznie. Wręcz przeciwnie można wnosić, iż strona skarżąca naruszenia przepisów prawa materialnego upatruje w tym, iż organy nie wyjaśniły dostatecznie stanu faktycznego niezbędnego do zastosowania tych przepisów w sprawie, co przy braku zarzutu naruszenia stosownych norm postępowania nie mogło odnieść zamierzonego skutku. Wymogom tym nie czyni zadość zarzut naruszenia przepisu art. 106 § 3 ustawy – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi, w sytuacji gdy przepis ten dotyczy sytuacji wyjątkowego dopuszczenia przez sąd przeprowadzenia dowodu uzupełniającego z dokumentów, jeżeli jest to niezbędne dla wyjaśnienia istotnych wątpliwości i nie przedłuży nadmiernie postępowania. Nie można oczekiwać, jak zdaje się to czynić strona wnosząca skargę kasacyjną, iż w drodze tego wyjątkowego uprawnienia sąd administracyjny przeprowadzi postępowanie dowodowe za organ administracji, a jeżeli tak to i ten zarzut skargi kasacyjnej nie ma usprawiedliwionych podstaw. Mając to wszystko na uwadze orzeczono jak w sentencji, na podstawie art. 184 wielokrotnie wyżej przywoływanej ustawy – Prawo o postępowaniu przed sądami administracyjnymi, o kosztach postępowania orzekając na podstawie art. 204 pkt 1 tej ustawy.
Potrzebujesz pomocy prawnej?
Asystent AI przeanalizuje Twoje pytanie w oparciu o orzecznictwo, przepisy i doktrynę — jak rozmowa z ekspertem.
Zadaj pytanie Asystentowi AI